Етикетиране на Nutritional Products &Хранителни добавки

Ръководство за етикетиране на храните са били поставени за индустрията от Службата на Хранителни продукти , етикетирането и хранителни добавки в Центъра за безопасност на храните и приложна хранене към Американската администрация по храните и лекарствата . Това ръководство се обновява често и е по същество до производителя, за да са актуални с регулаторните актуализации намерени в продукта Федерална Register.Nutritional е широко понятие от това, което някои може да използват взаимозаменяемо с хранителна добавка , обикновена храна със здравна претенция или медицинска храна . Най- регулирани храни и продукти добавка попадат в тези категории. Има достатъчно информация, предоставена от FDA , отнасящи се до етикетирането, безопасността и регулирането на тези продукти. Налице е едно скорошно усилия от страна на FDA за регулиране на хранителни добавки и здравни претенции в конвенционалните храни. Това е в сила за създаване на безопасни производствени процеси и да се гарантира , че кратка здравна информация се съобщава на потребителите. Background

Етикетирането на хранителни добавки е малко по-различен от законите за етикетиране и подзаконовите актове на конвенционалните храни. Конвенционалните храни са посочени от FDA като " приготвени храни, като хляб , зърнени храни, консервирани и замразени храни , закуски, десерти , напитки и т.н. ", които трябва да съдържат етикет на храна. Етикетирането на храните за сурова продукция и риба е доброволно. Терминът " хранителна добавка " се определя от конгресен като продукт се приема през устата , за да допълнят диетата и трябва да съдържа " хранителна съставка ", която може да бъде комбинация от " витамини , минерали , билки или други растения , аминокиселини , и вещества, като ензими , органи , тъкани от жлези и метаболити . " Хранителна добавка може да се види във форми като капсули , прахове , течности и барове . През 1994 г. , Закона за здравеопазването и образованието ( DSHEA ) към хранителните добавки е изменение на вече последвано Federal Food, Drug , и Закона Козметика за регулиране. Хранителни добавки , съдържащи " хранителна съставка", вече няма да се нуждаят от одобрението на FDA , преди пускане на пазара. Производителят ще бъде отговорен за твърдения за продукта и безопасността на продукта. Въпреки това , след като хранителна добавка е на пазара, FDA работи с Федералната търговска комисия да следи за безопасността и рекламата на хранителни добавки. Наем действащите разпоредби в

The най-актуалната регулиране на хранителни добавки е издаден от американската администрация по храните и лекарствата . Окончателният правило изисква текущите добри производствени практики ( cGMPs ) на хранителни добавки. Правилото важи и за всички местни и чуждестранни производители на хранителни добавки. Това ще гарантира , че стандартите за качество са спазени и продукти се обработват последователно. До юни 2010 г. всички производители , малки и големи , на хранителни добавки ще се изисква да се следват правилните процедури, за да отговарят на настоящите добри производствени практики. A програма за доброволно тестване , която проверява качеството , чистотата и силата на хранителни добавки е въведена от САЩ фармакопея . Тази доброволна програма, също така гарантира cGMPs се спазват. Печатът USP може да бъде показан върху етикета на хранителната добавка използва тази програма .