Congential Нарушения на скелетната система Human

началото на развитието на костната система на човека започва в третата седмица на бременността , и скелетната система продължава да се развива до края на пубертета. Около 400 вида вродени нарушения - т.е. , разстройства , които са налице от раждането , но могат да се открият по всяко време в живота - на скелетната система, са известни , и те в крайна сметка да доведат до съкращаване на ръст в повечето случаи. Характеристики

Вродени заболявания на костната система на човека може да се различават в зависимост от много фактори. Вродени заболявания на костната система обикновено са наследени в резултат на дефектни гени , или автозомно доминантен или автозомно- рецесивно .


Range

Някои заболявания могат да повлияят отделните кости или група на костите ; други могат да включват цялата скелетна система. Няколко нарушения засягат системата аксиално , т.е. , прешлените и гръбначния стълб . Мнозина се отрази на дългите кости на тялото , като например тези на ръцете и краката. Продажба и Наем на тежестта

Вродени нарушения на човешки гама скелетната система по тежест . Някои от тях са несъвместими с живота и предизвика неонатална смърт . Други могат да отслабват човек . Повечето, обаче , засяга евентуалното ръста на скелетната структура на лицето.


Диагностика

Вродени заболявания на костната система може да има комбинация от симптоми , които са характерни за определен тип . Х- лъчи на засегнатите кости често посочват вида на вродена разстройство пациентът страда .


Класификация

нарушения Вродени скелетната система са разделени в исторически dysostoses , дефинирани като малформации на отделните кости или групи от кости, и остеохондродисплазия , дефинирани като нарушения в развитието на Хондро - костните тъкани.


Genetics

с по-добро разбиране на човешката генетика и нейната роля в причиняването на много заболявания , сега е известно, че заболявания, някога смятани идиопатична ( неизвестна причина ) в действителност са генетични и вродени заболявания на костната система .