Регламенти FDA генноинженерен Foods

Американската администрация по храните и лекарствата или FDA , е една от трите управляващи органи , които регулират чрез генно инженерство храни , известни още като генетично модифицирани (ГМ ) храни . Действащите разпоредби са до голяма степен резултат на споразумение за 1986 наречен " координирана рамка за регулиране на биотехнологиите. " За по-голямата част , от FDA третира храни, които са били генетично модифицирани , както обикновените храни . Обхват на FDA

The FDA упражнява най-широк контрол върху генно модифицирани храни. Храни и хранителни добавки са най -важните категории на FDA , че упражнява надзор . В решението на 1992 г. FDA заяви, че ГМ храни, следва да се третират като обикновени храни и не се считат за добавки в храните; те са "най-общо се разглежда като безопасен " или GRAS . Освен ако GM храната изглежда доста по-различно от цялата си колега , АХЛ не изисква мерки за изпитване или за безопасност , преди храната да се изпраща на потребителя или да бъдат допълнително обработени. Това може да се контрастира с лечението на хранителни добавки, които са проверени за безопасност. През 2009 г. FDA заяви, че тази политика се простира до животни, които са били генетично модифицирани , както добре.


Доброволен процес

политика от 1992 г. също така създава един процес , в който производителят може доброволно да донесе GM храна на FDA за консултации по въпросите, свързани с безопасността и нормативните разпоредби. Отново, този процес е отделен от процеса на хранителна добавка , в която изпитване за безопасност е задължително , а не доброволно. Доброволният политика за GM храна е предназначена да помогне на проблеми с безопасността решителност без такъв процес . Ultimate отговорност по отношение на безопасността на хранителните продукти е в ръцете на производителя.