Фибромиалгията е Genetic
Болката е най- честото оплакване от хора, страдащи от фибромиалгия . Болката често се описва като скучна, дълбока болка , която произтича от мускули и сухожилия. Нежни точки често са разположени в бедрата, коленете и раменете.
Умора и безсъние пациенти
фибромиалгия често се чувстват уморени, дори когато е добре отпочинал . Лекарите смятат, страдащите не могат да достигнат до REM съня , на рекуперативни етап е необходимо да се обнови тялото.
Други условия, свързани с фибромиалгия , като например синдром на неспокойните крака , също направи падане или продължаване на съня по-трудно .
<Бразилски>
Предизвиква
травматични събития в живота , особено тези, свързани с пост- травматично стресово разстройство, са били свързани с фибромиалгия . Инфекция също може да подтикне симптомите.
Genetics
Защото фибромиалгия често се наблюдава при семейства , може да има генетична мутация, която прави семейството по-уязвими за развитие на заболяването . Диагноза на потребителското Едно семейство може да се посочи , че останалата част от семейството може да бъде генетично настроен към заболяването , но то не е задължително да означава , че всеки потребител ще изпитате пълен разцвет симптоми
Диагностика
.
не е положително потвърждение на фибромиалгия, но на Американския колеж по ревматология образувано следната процедура диагноза: широко разпространена болка в продължение на три месеца и най-малко 11 болезнени точки . Кръвните тестове могат също да бъдат включени в изпита.
* Crouzon синдром и вродено сърдечно заболяване
* Начини за идентифициране на генетични заболявания в ранния ембрион
- Как да се идентифицират Наследствена спастична Параплегия
- Какво причинява синдрома на Даун?
- Какъв вид може да имат лицето и гръбначният стълб при синдром на Марфан?
- Как правите и интерпретирате квадрати на Punnet за автозомни белези, свързани с пола?
- Типът резистентност, който се развива в резултат на развиващо се заболяване?
- За клетъчна мутация болести

