Фибромиалгията е Genetic
? Въпреки че фибромиалгията е широко изследван състояние, точните причини, възможните генетични асоциации и точна диагноза процедура не са определени . Много симптоми , включително и постоянна болка , болезнени точки налягане и умора са характерни за хроничен синдром. Фибромиалгията Pain Болката е най- честото оплакване от хора, страдащи от фибромиалгия . Болката често се описва като скучна, дълбока болка , която произтича от мускули и сухожилия. Нежни точки често са разположени в бедрата, коленете и раменете.
Умора и безсъние пациенти
фибромиалгия често се чувстват уморени, дори когато е добре отпочинал . Лекарите смятат, страдащите не могат да достигнат до REM съня , на рекуперативни етап е необходимо да се обнови тялото.
Други условия, свързани с фибромиалгия , като например синдром на неспокойните крака , също направи падане или продължаване на съня по-трудно .
<Бразилски >
Предизвиква
травматични събития в живота , особено тези, свързани с пост- травматично стресово разстройство, са били свързани с фибромиалгия . Инфекция също може да подтикне симптомите.
Genetics
Защото фибромиалгия често се наблюдава при семейства , може да има генетична мутация, която прави семейството по-уязвими за развитие на заболяването . Диагноза на потребителското Едно семейство може да се посочи , че останалата част от семейството може да бъде генетично настроен към заболяването , но то не е задължително да означава , че всеки потребител ще изпитате пълен разцвет симптоми
Диагностика
.
не е положително потвърждение на фибромиалгия, но на Американския колеж по ревматология образувано следната процедура диагноза: широко разпространена болка в продължение на три месеца и най-малко 11 болезнени точки . Кръвните тестове могат също да бъдат включени в изпита.
Следваща статия:Crouzon синдром и вродено сърдечно заболяване
Предишен текст на чл:Начини за идентифициране на генетични заболявания в ранния ембрион
генетични заболявания
- Лечение със стволови клетки за SCID
- Как да се идентифицират Хемохроматоза
- Редки генетични заболявания
- Какво е Embryo Клониране Използва се за
- Определяне на болест на Хънтингтън
- Симптомите на муковисцидоза при децата
- Как да се идентифицират болестта на Хънтингтън
- Как да се диагностицира Синдром на Търнър