Как правите и интерпретирате квадрати на Punnet за автозомни белези, свързани с пола?
Създаване на квадрат на Punnett за автозомна свързана с пола черта:
Автозомните белези, свързани с пола, се причиняват от гени, разположени на хромозоми, различни от половите хромозоми. Експресията на тези гени обаче може да бъде повлияна от пола на индивида. Известно е, че тези типове черти имат модел на наследяване, който е подобен на Х-свързаните черти, но се влияят от гени, намиращи се в автозомни хромозоми.
Основните стъпки, включени в създаването на квадрат на Punnett за автозомна свързана с пола черта, са подобни на тези, използвани за всяка друга Менделова черта. Ето един пример, който разглежда ген, разположен върху автозомна хромозома, който влияе върху определена черта, с два възможни алела:A (доминиращ) и a (рецесивен).
1. Определете генотипа на родителите:
- Ясно етикетирайте родителските генотипове във вашия квадрат Punnett. Мъжките генотипове обикновено се изписват над квадрата, а женските - от лявата страна.
2. Напишете гаметите:
- За всеки родител определете възможните гамети (видове полови клетки), които могат да произведат. Гаметите на единия родител са написани в горната част на квадрата, а гаметите на другия родител са изброени отстрани.
- Не забравяйте, че женските могат да произвеждат само един тип гамети, докато мъжките могат да произвеждат два вида гамети (една с алел А и една с алел а).
3. Попълнете квадрата на Punnett:
- Комбинирайте гаметите от двамата родители, за да попълните квадрата на Punnett. Получените генотипове на потомството ще се появят в квадратите, където се срещат гаметите.
4. Анализиране на потомството:
- Определете генотиповете и фенотиповете на потомството, като изследвате комбинациите от алели във всеки квадрат.
- Анализирайте всички модели или съотношения, които се появяват сред потомството, което може да даде представа за начина на наследяване.
Тълкуване на квадрата на Punnett за автозомни белези, свързани с пола:
Когато анализираме квадрата на Punnett за автозомна свързана с пола черта, трябва да вземем предвид влиянието както на модела на наследяване на гена, така и на всички свързани с пола ефекти. Ето няколко ключови момента, които трябва да запомните:
1. Непълно господство: В някои случаи автозомните белези, свързани с пола, могат да проявяват непълно доминиране, където хетерозиготни индивиди (Aa) показват различен фенотип, който е междинен между доминантния (AA) и рецесивния (aa) фенотип. Това може да доведе до фенотипно съотношение 1:2:1 (доминантно:междинно:рецесивно) в потомството.
2. Унаследяване по пол: Ефекти, свързани с пола, могат да възникнат поради разлики в генната експресия или проникване между мъже и жени. Това може да доведе до вариации в проявлението на чертите и моделите на наследяване въз основа на пола на участващите индивиди.
3. Родителски пол: Полът на родителите може да повлияе на предаването на автозомни белези, свързани с пола. Например, ако рецесивен алел е разположен на автозомна хромозома, мъжете може да са по-склонни да изразят рецесивен фенотип просто защото имат едно копие на гена по-малко в сравнение с жените.
4. Анализ на родословието: Анализирането на родословие (родословно дърво) може да бъде полезно за разбирането на модела на наследяване на автозомна свързана с пола черта в семейството. Родословията могат да разкрият сегрегацията на алелите и да предоставят улики за начина на наследяване.
Като вземете предвид модела на наследяване на гена и всички свързани с пола ефекти, можете точно да интерпретирате квадрата на Punnett и да направите заключения относно генотиповете и фенотиповете на потомството за автозомни свързани с пола признаци.
