Какви са 2 вида генетични заболявания?
Те са причинени от мутации в един ген. Примерите за едногенни нарушения включват кистозна фиброза, сърповидно-клетъчна анемия и болест на Хънтингтън.
2. Хромозомни нарушения:
Те са причинени от промени в структурата или броя на хромозомите. Примери за хромозомни нарушения включват синдром на Даун, синдром на Търнър и синдром на Клайнфелтер.
* На кой алел и хромозома се открива заболяването?
* Каква генна аномалия може да причини умствена изостаналост?
Генетични заболявания
- Сърповидно-клетъчна &Extreme Pain
- Какво е името на чертата, която се свързва с антисоциалното разстройство на личността, описва способността да се игнорира признаването на собствените лоши действия?
- Може ли 7-годишно дете да бъде социопат?
- Признаци и симптоми на PKU заболяванията
- Как да подобрите Body Circulation и целулит
- Когато сравняваме болестта на Тей-Сакс и мускулната дистрофия, какви разстройства са общи за двете?
