Най-често срещаните генетични заболявания
Генетичните заболявания са причинени от патологични гени, които не работят правилно . Тя може да бъде малка , като мутация в един ген . Той може също да бъде основен аномалия , като например липсва цял набор от хромозоми. Муковисцидозата Според Medical Center Cedars -Sinai , кистозна фиброза ( CF ), засяга 30 000 американци , предимно кавказки . Страдащите секретират ненормални телесни течности и тялото не правилно очисти на белите дробове , което води до хронични инфекции.
Сърповидно -клетъчна анемия
сърповидно- клетъчна анемия е често срещана сред афро -американците . Червените кръвни клетки стават твърди , лепкави , C -образни и губят кислород; . Клетките блокират кръвоносните съдове , което води до болка, увреждане и инфекции на органи
Следваща статия:Генетична мутация болести
Предишен текст на чл:Преобладаващи генетични заболявания
генетични заболявания
- Как да се идентифицират синдром на Рет
- Какви са албиноси Хората
- Биполярна мания при деца
- Как да намерим информация на Henoch - Хено
- Какво причинява хромозома заличавания
- Честота и Разпространение на заекването при децата
- Как се Хромозоми идентифициран, когато се прави кариотип
- Признаците и симптомите на кистозна фиброза при деца