Мъжете носят ли ген за спина бифида?

Спина бифида е дефект на невралната тръба, който възниква, когато гръбначният стълб и гръбначният мозък не успеят да се развият правилно. Това е генетично състояние, което се причинява от комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда. Мъжете и жените са еднакво вероятно да бъдат засегнати от спина бифида.

Гените, които са свързани със спина бифида, са разположени на хромозоми 1, 6 и 13. Тези гени са отговорни за развитието на невралната тръба. Мутациите в тези гени могат да нарушат нормалното развитие на невралната тръба, което води до спина бифида.

В допълнение към генетичните фактори, факторите на околната среда като дефицит на фолиева киселина, затлъстяване и диабет също могат да увеличат риска от спина бифида. Фолиевата киселина е витамин, който е от съществено значение за правилното развитие на невралната тръба. Липсата на фолиева киселина може да увеличи риска от спина бифида с до 70%. Затлъстяването и диабетът също са свързани с повишен риск от спина бифида.