Генетична мутация болести

генетична мутация болести са причинени от промени на гени в ДНК според Националния институт по здравеопазване . Някои генетични мутации заболявания , причинени от фактори на околната среда като пушенето и други генетични мутации заболявания се срещат случайно . Други генетични заболявания се наследяват по рождение и са се предавали от поколение на поколение. Семейства с анамнеза за генетична мутация заболявания могат да имат генетични тестове направи, за да се определи дали едно бъдещо дете ще има генетична мутация заболяване. Някои от най- често срещаните видове генетични мутации болести включват Angelman синдром, цьолиакия , Canavan заболяване , синдром на Даун , и хемофилия . Angelman синдром

Според Националния институт за неврологични заболявания и инсулт , Angelman синдром е генетична мутация заболяване, което причинява тежки забавяне в развитието . Ако едно дете се ражда с Angelman синдром, тя може да не се научиш как да говори или да ходи. При деца с Angelman синдром са първият роден те изглеждат нормално, но тъй като те възраст , забавяне в развитието, стават очевидни след шест до дванадесет месеца. Налице е липса на лечение , и хора с Angelman синдром често се нуждаят от медикаменти изземване . Те често имат нормален живот.


Celiac заболяванията

Според Mayo Clinic , цьолиакия е автоимунно заболяване, което се наследява по рождение. Ако хората с цьолиакия ядат храни, които съдържат глутен , а след това на имунната система, в рамките на тяхната тънкото черво получава задейства. Това води до увреждане на повърхността на тяхната тънките черва и го прави изключително трудно да абсорбира някои видове хранителни вещества след това . Симптомите на цьолиакия включват интермитентна диария , коремна обикновен , и подуване на корема в зависимост от Mayo Clinic .