Какво е неменделска черта?

Неменделските черти са тези черти, които не следват принципите на менделското наследство, което се основава на сегрегацията и независимия асортимент от алели. Тези черти могат да показват различни модели на наследяване, включително:

- Непълно доминиране:При непълно доминиране нито един алел не е напълно доминиращ над другия и хетерозиготният генотип води до междинен фенотип. Например, в snapdragons, един алел кодира червени цветя, докато друг кодира бели цветя. Хетерозиготните растения ще произведат розови цветя, което е междинен цвят.

- Ко-доминиране:При съвместно доминиране и двата алела са напълно изразени в хетерозиготния генотип и двата фенотипа са ясно видими. Пример за съвместно доминиране е кръвногруповата система ABO при хората. Има три алела за този ген, A, B и O. Индивидите с генотип AA или AO ще имат кръвна група A, тези с генотип BB или BO ще имат кръвна група B, тези с генотип AB ще имат тип AB кръв, а тези с генотип OO ще имат кръвна група O.

- Множество алели:В някои случаи един ген може да има повече от два алела. Например, генът, който определя цвета на козината при зайците, има четири различни алела, водещи до различни цветове на козината като черно, кафяво, бяло и чинчила.

- Полигенни черти:Полигенните черти са тези черти, които са повлияни от комбинираните ефекти на множество гени. Тези черти често показват непрекъсната вариация, където индивидите показват набор от фенотипове, а не различни категории. Например, човешкият ръст се влияе от множество гени и варира непрекъснато в рамките на популацията.

- Митохондриално наследство:Митохондриалната ДНК се наследява само от майката и следва неменделски модел на наследяване. Митохондриалните белези се предават на цялото потомство, но само от майката, и не подлежат на рекомбинация по време на мейозата.

- Геномно отпечатване:Геномното отпечатване е феномен, при който определени гени се експресират въз основа на това дали са наследени от майката или бащата. Отпечатаните гени могат да имат различни ефекти върху фенотипа в зависимост от техния родителски произход.

Разбирането на не-менделските черти е важно в генетиката и биологията, защото разкрива сложността на наследството отвъд простите менделски модели. Изучаването на тези черти помага на учените да придобият по-задълбочено разбиране на механизмите, които са в основата на генетичните вариации и наследяване в живите организми.