Как да се диагностицира синдром X Triple

появява по време допълнителна Х хромозома е прикрепена към всяка клетка в тялото на жена , синдром на Triple X засяга приблизително 0,1 на сто от населението. Докато жените със синдром на Triple X не са изложени на повишен риск от някакви други здравословни проблеми, те обикновено са обучителни затруднения и усложнения , които засягат сексуалното им съзряване. Прочетете, за да научите как да се диагностицира синдрома на Triple X . Инструкции

1

знаете , че допълнително се предавали на момичетата , родени със синдрома на Triple X X хромозомата идва от майка си и се появява на случаен принцип. Нищо не може да бъде направено преди или по време на бременност , за да се предотврати трета от хромозомата се предава заедно . По причини, които не са съвсем ясни , майки на възраст 38 и повече години са с повишен риск за преминаване по допълнително X хромозома , който причинява синдрома на Triple X .

2

се запознаете с амниоцентеза и хорионбиопсията ( CVS) . Това са пренатални скринингови тестове , използвани за да се определи , ако дъщеря ви ще се роди със синдрома на Triple X . В амниоцентеза , проба от течността около плода в матката на майката се оценява от лаборатория. Ако дъщеря ви има синдром на Triple X , един лекар може да го диагностицира въз основа на доказателства, намерени в пробата на околоплодната течност. В CVS, малка проба от плацентата се вземат и анализират по същия начин . Тези тестове могат да се използват за екран за различни вродени генетични заболявания , а не само Triple X синдром.


3

Diagnose Triple X синдром , като си лекар изпълнява това, което се нарича "тест за пета" на новороденото си дъщеря. Обикновено , проведено от 24 до 48 часа след раждането , тест петата състои от кръвна проба, взета от петата на бебето . Кръвната проба се пресява в продължение на голямо разнообразие от метаболитни и генетични заболявания, включително синдром на Triple X

4

Осъзнайте, че едно момиче може да не показват никакви симптоми на синдрома на Triple X , докато по-късно в живота - . Като късно началото на пубертета . Тъй като речеви и езикови затруднения, когнитивни увреждания и обезценените моторни умения са най-честите симптоми , синдром на Triple X може да бъде трудно да се диагностицира , ако не се засича чрез пренатални или детската скринингови тестове .

5

Разберете, че прогнозата за момичета , родени със синдрома на Triple X е много добра. В много случаи , страдащи не показват никакви външни признаци на увреждане . По-голямата част от пациентите със синдром на Triple X се насладите на качеството на живот, който е почти идентичен със здрави лица .