Какво Болестта на Тей-Сакс (TSD) е неврологично заболяване, което е автозомно рецесивно. Ако майката и бащата са незасегнати носители на този ген, какво ще бъде вярно за тяхното потомство?

Ако и майката, и бащата са незасегнати носители на болестта на Тей-Сакс (TSD), всеки от тях носи по едно копие на дефектния ген, отговорен за състоянието, като същевременно има едно функционално копие. Когато имат деца, в тяхното потомство могат да се появят следните възможни комбинации по отношение на наследяването на TSD ген:

1. Незасегнати (без превозвач): 25% вероятност

- Детето наследява две функционални копия на гена, по едно от всеки родител. Детето нито е засегнато от болестта, нито е носител.

2. Превозвач: 50% вероятност

- Детето наследява едно функционално копие на гена от единия родител и едно дефектно копие от другия родител. Детето няма да бъде засегнато от болестта, но ще бъде носител, което означава, че може да предаде дефектния ген на собствените си деца.

3. Засегнати (TSD): 25% вероятност

- Детето наследява две дефектни копия на гена, по едно от всеки родител. Детето ще бъде засегнато от болестта на Тай-Сакс.

Това означава, че има 25% шанс всяко дете от тази двойка да бъде засегнато от TSD, 50% шанс да бъде носител и 25% шанс да бъде незасегнато и неносител.