Факти за муковисцидоза
? Муковисцидозата е наследствено заболяване, което засяга белите дробове и стомашно-чревния тракт. Генетичният дефект кара тялото да произвежда гъста и лепкава слуз , храносмилателни сокове, пот и слюнка , които се натрупват и пречат на функциите на белите дробове и панкреаса . Откриването на гена , който причинява кистозна фиброза е помогнал да се разработят нови терапии , но към днешна дата не съществува лечение. Симптоми Университетът на Мериленд Медицински център заявява, че симптомите на кистозна фиброза включват повтарящи се респираторни инфекции, забавяне на растежа , умора , солено кожата , и не изхождания в първата 1-2 дни от живота . <Бразилски>
диагноза
Повечето хора с муковисцидоза са диагностицирани от две години . Изпитването на пот , която открива високи нива на сол в пот на пациента е основният диагностичен тест . Кръвните тестове за генетични маркери на кистозна фиброза могат да потвърдят диагнозата.
Следваща статия:Какви са генетиката на сърповидно- клетъчна анемия ?
Предишен текст на чл:Синдром на Даун и слухови апарати
генетични заболявания
- Генетични уста Болести
- Принципи на поточна цитометрия
- Какви са функциите на хромозома 6p
- Предимства на използването на ембрионални стволови клетки за научни изследвания
- Как да се контролира деленето на клетките
- Omnitrope Странични ефекти
- Как да се изчисли X - свързана носеща честота на
- Минуси на Генетични тестове върху животни