Какви са генетиката на сърповидно- клетъчна анемия ?

-Клетъчна болест Сърповидно , известен също като сърповидно-клетъчна анемия , е наследствено заболяване, което засяга червените кръвни клетки на човека. Това води до абнормна форма на хемоглобин, молекула, която предава кислород в червените кръвни клетки . Когато анормален хемоглобин слепва , че удължава червените кръвни клетки , което води до вътрешни блокажи . Автозомно Рецесивен

сърповидно- клетъчна болест е автозомно- рецесивно . С други думи, за да получите на болестта , едно дете трябва да има две необичайни сърповидно-клетъчни гени , по един от всеки родител.


Genome

сърповидно-клетъчна ген Дефектният се намира в хромозома 11 . Тя е гена за хемоглобина - Beta , и мутацията в сърповидно -клетъчна анемия произвежда хемоглобин - S вместо .