Какви са генетиката на сърповидно- клетъчна анемия ?
-Клетъчна болест Сърповидно , известен също като сърповидно-клетъчна анемия , е наследствено заболяване, което засяга червените кръвни клетки на човека. Това води до абнормна форма на хемоглобин, молекула, която предава кислород в червените кръвни клетки . Когато анормален хемоглобин слепва , че удължава червените кръвни клетки , което води до вътрешни блокажи . Автозомно Рецесивен сърповидно- клетъчна болест е автозомно- рецесивно . С други думи, за да получите на болестта , едно дете трябва да има две необичайни сърповидно-клетъчни гени , по един от всеки родител.
Genome
сърповидно-клетъчна ген Дефектният се намира в хромозома 11 . Тя е гена за хемоглобина - Beta , и мутацията в сърповидно -клетъчна анемия произвежда хемоглобин - S вместо .
Следваща статия:Начини за идентифициране на генетични заболявания в ранния ембрион
Предишен текст на чл:Факти за муковисцидоза
генетични заболявания
- Симптомите на разширения на простатата
- Защо хората трябва дарената кръв Plasma
- Колко е населението на сърповидно -клетъчна анемия ?
- Причини за Stem Cell Research
- Как ли са рецесивни наследствени черти
- Различни генетични заболявания
- Как да намерим информация на Henoch - Хено
- Как да Управление Angelman синдром