Начини за идентифициране на генетични заболявания в ранния ембрион

Генетичното изследване се предлагат на жените обикновено след 10-та седмица на бременността . За двойките, които се сблъскват с по-високи рискове от раждане на бебе с генетично заболяване , преимплантационна генетична диагностика е достъпно чрез ин витро оплождане (IVF ) за скрининг на ембриони преди имплантацията. Генетични заболявания

генетични заболявания са наследени от един-единствен ген , хромозомни от липсващ , допълнително или повредени хромозома , и многофакторна от комбинация от генетични и екологични фактори.


Генетична Диагностика ( PGD )

PGD е на разположение на двойки , подложени на ин витро оплождането , когато една клетка се отстранява от ембрион преди имплантиране в пациента женски процедура. ДНК от клетката се анализират в лаборатория и се изследва за генетични заболявания . Продажба и Наем на Предимства на PGD

рецесивни и доминантни полово-свързано разстройства, нарушения единични генни и хромозомни пренареждания са идентифицирани чрез PGD . За двойки , които свързан с пола или единична генни нарушения , тези с хромозомни нарушения и жени над 35 , PGD може да бъде от полза в усилията им да имат бебе.


Генетична консултация

<р > генетични съветници са обучени в генетиката и може да помогне на двойки оценка на техния риск от раждане на бебе с генетично заболяване, въз основа на историята на семейството и резултатите от всяко изпитване.


Предупреждение

Вашият лекар ще ви помогне да определите кои генетични скринингови тестове са подходящи преди и по време на бременността въз основа на всеки отделен случай и как да се тълкуват никакви резултати от теста.