Могат ли да се появят наследствени заболявания при дете, въпреки факта, че никой от родителите не показва признаци или симптоми на заболяване?

Да, наследствените заболявания могат да се появят при дете, въпреки факта, че нито един от родителите не показва никакви признаци или симптоми на заболяването. Това е възможно поради начина, по който генетичните черти се предават от родителите на техните деца.

Генетичните черти се определят от гени, които се намират в хромозомите. Всеки човек има две копия на всяка хромозома, по едно наследено от всеки родител. Някои гени са доминиращи, което означава, че те винаги ще бъдат изразени, ако присъстват. Други гени са рецесивни, което означава, че те ще бъдат изразени само ако и двете копия на гена са дефектни.

Ако човек има само едно дефектно копие на рецесивен ген, той се нарича носител. Носителите не показват никакви признаци или симптоми на заболяването, но могат да предадат дефектния ген на децата си. Ако двама носители имат дете, има шанс 1 към 4 детето да наследи две дефектни копия на гена и да развие болестта.

Ето защо наследствените заболявания могат да се появят при дете, дори ако никой от родителите не показва никакви признаци или симптоми на заболяването. Ако и двамата родители са носители на рецесивен ген, има шанс детето им да наследи две дефектни копия на гена и да развие заболяването.