Как би изглеждало родословието за синдром на Клайнфелтер?

Синдромът на Klinefelter е хромозомно заболяване, при което мъжът има допълнително копие на X хромозомата. Обикновено мъжете имат една X хромозома и една Y хромозома, докато жените имат две X хромозоми. Допълнителната X хромозома при мъже със синдром на Клайнфелтер може да причини редица физически проблеми и проблеми с развитието, включително:

* Висок ръст

* Дълги, тънки ръце и крака

* Малки тестиси

* Намалена плодовитост

* Гинекомастия (уголемени гърди)

* Обучителни затруднения

* Социална тревожност

Синдромът на Клайнфелтер обикновено се наследява от майката. Но може да възникне и в резултат на генетична мутация.

Родословието за синдрома на Клайнфелтер би показало засегнат мъж с допълнителна X хромозома. Майката на засегнатия мъж също би била носител на допълнителната Х хромозома, но самата тя няма да бъде засегната от това състояние. Бащата на засегнатия мъж би имал нормален кариотип.

Ето пример за родословие за синдрома на Клайнфелтер:

[Изображение на родословие, показващо засегнат мъж с допълнителна X хромозома. Майката на засегнатия мъж е носител на допълнителната Х хромозома, но самата тя не е засегната от това състояние. Бащата на засегнатия мъж е с нормален кариотип.]

Синдромът на Клайнфелтер е относително често срещано състояние, засягащо около 1 на 600 мъже. Обикновено се диагностицира в детството или юношеството. Няма лек за синдрома на Клайнфелтер, но лечението може да помогне за справяне със симптомите и подобряване на качеството на живот.