Какво причинява разстройства като синдром на Клайнфелтер и синдром на Търнър?

Синдром на Клайнфелтер

Синдромът на Клайнфелтер е генетично заболяване, при което мъжът се ражда с допълнително копие на X хромозомата. Това означава, че вместо да има нормалната XY хромозомна двойка, мъж със синдром на Klinefelter има XXY хромозомна двойка.

Точната причина за синдрома на Клайнфелтер е неизвестна, но се смята, че възниква по време на образуването на яйцеклетката или спермата. Когато се произвежда яйцеклетка или сперматозоид, хромозомите обикновено се разделят, така че всяка клетка завършва с едно копие на всяка хромозома. В някои случаи обаче яйцеклетка или сперматозоид може да се окаже с допълнително копие на една хромозома. Ако това се случи и яйцеклетката и сперматозоидът след това се комбинират, за да образуват ембрион, ембрионът ще има допълнително копие на хромозомата, която е била дублирана.

Синдром на Търнър

Синдромът на Търнър е генетично заболяване, при което женската се ражда само с едно копие на X хромозомата. Това означава, че вместо да има нормалната ХХ хромозомна двойка, жена със синдром на Търнър има XO хромозомна двойка.

Точната причина за синдрома на Търнър е неизвестна, но се смята, че възниква по време на образуването на яйцеклетката или спермата. Когато се произвежда яйцеклетка или сперматозоид, хромозомите обикновено се разделят, така че всяка клетка завършва с едно копие на всяка хромозома. Въпреки това, в някои случаи яйцеклетка или сперматозоид може да се окаже без копия на една хромозома. Ако това се случи и яйцеклетката и сперматозоидът след това се комбинират, за да образуват ембрион, ембрионът ще има само едно копие на липсващата хромозома.