Rapid заболяванията Aging в Деца

синдром на прогерия , често е известна като синдром на Хътчинсън - Гилфорд прогерия ( съкратен до HGPS или прогерия ) или бързото стареене заболяване , е много рядко и фатално генетично заболяване при деца. В ранна възраст , децата със синдром на прогерия започват да се появят симптоми , които приличат на бързото стареене. Синдром на прогерия е известно лечение , но повече изследвания се извършва с надеждата за намиране на един . Причината

A мутация в гена, известен като LMNA ( " Ламин - а") е известен причина за синдром на прогерия , според фондация прогерия Research. Генът LMNA произвежда протеин, наречен Lamin А. Този протеин притежава ядро клетка заедно . Едно дете със синдром на прогерия има ненормално версия на Ламин A протеин , което прави клетъчните ядра нестабилна , която сега се смята, че води до преждевременно стареене.


Рядкост

Според фондация прогерия Research , синдром на прогерия се открива в около един на всеки 4000000-8000000 новородени . Не е преобладаване въз основа на пол или раса . Синдром на прогерия е намерена при кърмачета по целия свят .