Болестта на Тей-Сакс може да е адаптация към мутация в гена. Вярно или невярно?
Болестта на Тей-Сакс е генетично заболяване, което е резултат от неспособността на тялото да разгражда правилно мастното вещество, наречено ганглиозид GM2. Това вещество се натрупва в мозъка и други части на нервната система, което води до прогресивно увреждане и в крайна сметка смърт.
Смята се, че генната мутация на Tay-Sachs може да е възникнала като адаптация за защита срещу различно генетично заболяване, известно като болест на Гоше. Болестта на Гоше също се причинява от мутация в ген, който участва в разграждането на мастни вещества, но в този случай мутацията води до натрупване на различно мастно вещество, наречено глюкоцереброзид.
Смята се, че мутацията на Тей-Сакс е възникнала като начин за компенсиране на мутацията на болестта на Гоше чрез увеличаване на активността на ензима, който разгражда глюкоцереброзида. Това би помогнало за защитата на индивидите с двете мутации от ефектите на болестта на Гоше.
Въпреки това, мутацията на Tay-Sachs също има свои собствени негативни последици, водещи до натрупване на ганглиозид GM2 и развитие на болестта на Tay-Sachs.
