Синдромът на Даун мутация на смяна на рамката ли е?

Синдромът на Даун не е мутация на рамката.

Синдромът на Даун е хромозомно заболяване, причинено от наличието на допълнително копие на хромозома 21. Когато този допълнителен материал от хромозома 21 се експресира, той може да наруши нормалното развитие, причинявайки редица физически и интелектуални увреждания. Хората със синдром на Даун може да имат различни черти на лицето, интелектуални затруднения, забавяне на развитието и повишен риск от определени медицински състояния.

За разлика от това, мутацията с изместване на рамката е вид генетична мутация, която води до добавяне или изтриване на нуклеотиди от ген, причинявайки изместване в рамката за четене на генетичния код. Това може да доведе до производството на нефункционален или пресечен протеин, тъй като последователността на кодоните се променя. Мутациите с изместване на рамката могат да имат различни ефекти върху индивида, в зависимост от конкретния засегнат ген и получения протеин.