Какви са предимствата на Генетични тестове

Скрининг за потенциални генетични заболявания може да помогне на двойката да реши дали или не да имат деца; ? Това може да доведе до ранна диагностика и профилактика на болестите; тя може да облекчи лицата в повишен риск от несигурност и ръководи тяхната решения живот и генетични тестове могат да помогнат на авансови медицински лечения и на разбирането на болестта . Има повече от 1000 генетични тестове, които могат да се използват за предвиждане на заболявания и нарушения или потвърждаване на диагнозата . Ползите от такива изпитвания включват помощ при репродуктивни решения , потвърждаването на болестта , възможността да се вземат превантивни възможности и напредъка на медицинската разбиране и лечение на болестта . Репродуктивните Решенията на MarketBook.bg генетичен скрининг могат да помогнат при репродуктивни решения и ранно лечение на деца .

Carrier тестване се отнася до проверката на индивидуален за генетични мутации известно, че са включени в наследството на болестта . Една двойка може да избере да бъде проверен за носещи гени , така че те биха могли да направите по- информирано решение за това дали да имат деца или не. Ако и двамата родители са потенциални носители на рецесивни гени , те са по-вероятно да се роди дете със специфична генетична болест или разстройство. Някои генетични заболявания да доведе до живот на страдание или ранна смърт .

Пренатално генетичен тест може да помогне за употреба решения за това дали да продължи бременност или не, както и да помогне на родителите и лекарите се подготвят за ранно лечение на засегнат детето си, ако болестта е идентифициран .


Потвърждение на заболяванията

определяне на риска може да помогне ръководи електронното здравеопазване решения.

Когато наследствени заболявания преминават през семейства , лица могат да избегнат живота на несигурност и тестове с генетично изследване . Такова потвърждение , независимо дали са положителни или отрицателни , могат да помогнат направлява житейски решения като например тези, свързани с кариерата , семейството и здравето на застрахователно покритие. Early потвърждение на болестта може да помогне на засегнатите хора търсят подходящо лечение и да вземат превантивни мерки. Генетичен скрининг на новородени , например , може да доведе до ранно приложение на антибиотици за сърповидно-клетъчна анемия . Това значително намалява процента на детската смъртност . Друго предимство на генетични тестове при новородени е, че скрининг за фенилкетонурия ( състояние, при което симптомите не са на първо очевидни ) може да доведе до различни хранителни режими , които пречат на умствена изостаналост . Продажба и Наем Превантивни Опции <Бразилски>
Потвърдено чувствителност може да помогне на хората да правят по-добър начин на живот избор .

Генетичното изследване може да идентифицира гените , които поставят хората в риск от развитие на определени заболявания и болести. Отрицателният резултат при тестовете за чувствителност може да предостави облекчения за хората, които имат непрекъснати изследвания като колоноскопията , защото за разпространението на заболяването или в техните семейства. Такава предсказуем генетично изследване може да помогне на хора с потвърдена чувствителност вземат превантивни мерки. Тези, които са изложени на риск от рак на дебелото черво , например, могат да имат чести прегледи и отстраняване на израстъци за ограничаване на смъртните случаи , в съответствие с проекта за човешкия геном ( HGP ) . Те могат да се грижат да се хранят добре и физически упражнения за понижаване на риска от смърт от рак на дебелото черво .


Разбиране на връзките между чувствителност и околна среда

Генетичното изследване може да доведе до разработването на нови лечения и лекарства .

тестове за чувствителност са противоречиви , тъй като те дават оценка на вероятността от развитие на определено условие , все още не всички в риск, хората отиват , за да се развие болестта. Дори с определими генетични мутации , някои хора никога не развиват заболяването. Генетичен скрининг може да помогне на учените да разберат какво фактори на околната среда и други мутации допринасят за развитието на болестта . В допълнение , идентифициране на всички генетични мутации на ген може да помогне на учените да разберат как заболяване развива и прогресира в тялото . Това може да доведе до разработването на нови методи за лечение и възможни лечения .