Charcot - Marie - Tooth болестни симптоми

Charcot - Marie - Tooth болест ( CMT ) , кръстен на трите лекари, които за първи път го идентифицират, е обобщаващ термин за серия от генетични заболявания , които засягат периферните нерви, на моторни и сензорни пътища , които пренасят сигнали от гръбначния и главния мозък на цялото тяло . Тип 1 СМТ засяга защитната обвивка, която изолира нервите , наречен миелиновата обвивка , докато тип 2 СМТ всъщност засяга влакна на нервите или аксоните . Тип 3 CMT е най-тежката форма на Charcot - Marie - Tooth заболяване и е по-често цитирани като Dejerine - Сотас заболяване. Честота

Според Националния институт по здравеопазване , CMT е един от най-често срещаните наследствени заболявания , които засягат един на 2500 души. Само в САЩ , има повече от 100 000 души , засегнати от някаква форма на заболяването .


Хромозоми

Изследователи дистрофия асоциация Мускулна са идентифицирали три специфични гени, които доведе до Charcot - Marie- Tooth заболяването, когато те са необичайни . Два от гените се намират на първа и седемнадесета хромозомите , а третият се намира на X хромозома. Жените имат две Х хромозоми и мъжките имат X както и Y хромозоми , което означава, че жените , с втора X хромозома като създаване на резервни копия , често изпитват по-леки симптоми , отколкото при мъжете .