Скрининг за генетични заболявания

Според Merck.com , скрининг за генетични заболявания може да определи риска на двойката за раждането на дете с генетично заболяване . Такъв скрининг обикновено се извършва преди да се роди дете, но новородени също са тествани . Съображенията

Ако и двамата родители имат генетична болест , идват от високо - рискови етнически групи или членове на семейството с генетични нарушения , те ще се възползват най-много от генетичен скрининг , съобщава Merck.com . <Бразилски>

семейна история Специалисти Оценка

за определяне на риска на двойката , лекар ще поиска за медицинската история на семейството , аборти и минали раждания, смесени бракове между роднини и етнически произход.
<Бразилски>

Пренатално тестване

Пренатална диагностика използва кръвни изследвания и ултразвук , за да се определи аномалии в плода , според Merck.com . Такива изпитвания не дойде с рискове за майката и плода , обаче.


Новородено Screening

Новородено генетичен скрининг е разработена, за да се идентифицират и лечение на бебета , веднага след раждането , както възможно. Отделните държави определят кои заболявания автоматично екрана за най- раждане , зареждането $ 15 до $ 60 на бебе , казва науката Център за обучение Genetic в Университета на Юта. Наем Ползи

Тестване позволява двойка с висок риск да вземат информирано решение за това да има дете. Ако едно новородено е тествано и е установено да има генетично заболяване , лечението може да започне по-рано, може би с по-добра дългосрочна резултат.