Дали синдромът на Prader Willi се носи от мъже или жени?

Синдромът на Прадер-Уили (PWS) е генетично заболяване, причинено от делеция на хромозома 15. В повечето случаи тази делеция се случва на бащиното копие на хромозома 15. Следователно PWS се носи предимно от мъже, тъй като те са тези, които предават изключително бащиното копие на хромозома 15 на своите деца.

*

*

Генетични заболявания
Генетични заболявания

  1. Твърди се, че човек, който има допълнително копие на хромозома, има?
  2. Какво представлява синдромът на празното гнездо?
  3. Какви са генетиката на сърповидно- клетъчна анемия ?
  4. Какви са шансовете за албинизъм при монозиготни близнаци?
  5. Разлика между иРНК , тРНК и рРНК
  6. Синдромът на Даун мутация на смяна на рамката ли е?
  7. DXA е диагностичен тест за?
  8. Какъв е медицинският термин за свръхразвитие?
  9. Какъв модел на наследяване на кистозна фиброза?
  10. Каква е очакваната продължителност на живота на човек със синдром на Wolf-Hirschhorn?