Факти за Retinoblastoma Syndrome
синдром Retinoblastoma засяга ген ретинобластом . Този ген се намира в хромозома 13 , и обикновено се представя като аномалия в индивида. Въпреки това, там са и пациенти, които нямат симптоми , или имат само един симптом. Retinoblastoma Retinoblastoma е вид рак, който засяга основно очите си . Това е най-често при деца . Заболяването също има висок процент на излекуване. Деца с условието, често са свързани с проблеми , като умствена изостаналост и лицеви аномалии. Наем Аномалии
Синдромът представя като един вид аномалия в тялото си , като асиметрия в лицето ти , прекалено широк нос , по-кратък от тези със средна врата , или по-голям от средния уши.
Следваща статия:Шансовете за раждане на бебе със синдрома на Даун
Предишен текст на чл:Старите методи за лечение на биполярно разстройство