Шансовете за раждане на бебе със синдрома на Даун

Джонатан Лангдън Даун е първият лекар , за да се идентифицират синдрома на Даун , което причинява леки до тежки умствени и физически увреждания . Това е генетично заболяване настъпва, когато клетките в пропаст неправилно ембриони и създават една трета хромозома в 21 чифт. Синдром на Даун също се нарича тризомия 21. Тя се появява в един на всеки 800 живородени деца . Видове

Синдром на Даун могат да бъдат както пълни, което означава всеки 21-ва хромозома в организма е една допълнителна хромозома , или тя може да бъде мозайка, където само някои от хромозомите имат допълнителна хромозома в 21-вата двойка. Наем Видове
видео

най-редките вида на синдрома на Даун е транслокация тризомия 21 и се случва, когато една част от един на 21 хромозома се прикрепва към друга хромозома , или се премества . <Бразилски>


Time Frame

жените под 30 години имат по-малко от един на хиляда шанс за зачеване на дете със синдром на Даун , но шансовете се увеличават , тъй като жените възрастта. От 40 г. това съотношение е едно от 105 и се издига чак до един в 12 -годишна възраст на 49. Наем Съображенията

Докато жените с напреднала възраст на майката ( по-голяма от 35 ) са по-склонни да заченат бебе със синдрома на Даун , повече бебета със синдрома на Даун се раждат с по-млади жени , защото все повече млади жени, отколкото по-възрастните жени имат бебета.


Предотвратяване /Решение <Бразилски>

Считано от 2009 г. , не е превенция за синдрома на Даун , но и за жени , изложени на риск от възрастта или генетични фактори , пренатални тестове като хорион въси вземане на проби ( CVS) , перкутанна пъпна вземане на кръвни проби ( кръчми ) или амниоцентеза са налични между 10 и 18 гестационна седмица , за да се определи дали едно дете има синдром на Даун.