Как да се идентифицира генетични заболявания Чрез кариотип

Казано по-просто , кариотип е картина на хромозоми на дадено лице . Тази картина може да помогне на учените и здравните специалисти определят дали едно лице има или ще развие генетично заболяване . Информацията за генетични заболявания се съхранява в нашите хромозоми . A кариотип без указание за генетични заболявания ще има 46 хромозоми , в това число 22 двойки автозоми и две полови хромозоми , които определят пола на дадено лице . Всякакви аномалии в хромозомите могат да бъдат показател за генетично заболяване . Инструкции

1

Изследователите започват кариотипът от първото изолиране и оцветяване хромозоми и след това да ги поставите под микроскоп.

2

Чрез микроскоп , за да се направят снимки . Картината трябва да бъде нарязана , разделяне на отделните хромозоми .


3

след като хромозомите са пренаредени в съответствие с големина от най-големия до най-малкия .

4

A медицинска професионално известен като Цитогенетикът тогава разглежда пренаредени хромозомите и търси аномалии , като например прекалено много, прекалено малко , липсващи парчета или смесени парчета. Например, кариотип , че има три копия на хромозома 21 има един твърде много. Това лице ще има генетичното заболяване , известно като синдром на Даун или тризомия 21.