Как да се идентифицира генетични заболявания Чрез кариотип
Казано по-просто , кариотип е картина на хромозоми на дадено лице . Тази картина може да помогне на учените и здравните специалисти определят дали едно лице има или ще развие генетично заболяване . Информацията за генетични заболявания се съхранява в нашите хромозоми . A кариотип без указание за генетични заболявания ще има 46 хромозоми , в това число 22 двойки автозоми и две полови хромозоми , които определят пола на дадено лице . Всякакви аномалии в хромозомите могат да бъдат показател за генетично заболяване . Инструкции1
Изследователите започват кариотипът от първото изолиране и оцветяване хромозоми и след това да ги поставите под микроскоп.
2
Чрез микроскоп , за да се направят снимки . Картината трябва да бъде нарязана , разделяне на отделните хромозоми .
3
след като хромозомите са пренаредени в съответствие с големина от най-големия до най-малкия .
4
A медицинска професионално известен като Цитогенетикът тогава разглежда пренаредени хромозомите и търси аномалии , като например прекалено много, прекалено малко , липсващи парчета или смесени парчета. Например, кариотип , че има три копия на хромозома 21 има един твърде много. Това лице ще има генетичното заболяване , известно като синдром на Даун или тризомия 21.
Следваща статия:Какво ли означава Prefix фибро
Предишен текст на чл:Физикална терапия Интервенциите за етерични Трусове
генетични заболявания
- Как да порасна Талер С освобождаването на растежен Хормоните
- Как да се идентифицира генетични заболявания Чрез кариотип
- Ултразвуково черво синдром
- Човешката популация Клониране Ефекти
- Лечение със стволови клетки за SCID
- Епидемиология Тенденции на болестта на Хънтингтън
- Признаците и симптомите на болестта на Олбрайт
- Цепка на устната и небцето Лечение