Ще се излекува ли детето от таласемия, ако вие сте алфа, а бащата е бета черта?
- Нормално (A): Този алел кодира нормалното производство на алфа и бета-глобинови вериги, което води до нормални нива на хемоглобин А.
- Черта на алфа-таласемия (α+): Този алел води до намалено производство на алфа-глобинови вериги, но сам по себе си не причинява анемия. Индивидите с черта на алфа-таласемия обикновено имат леки симптоми, ако има такива.
- Характер на бета-таласемия (β+): Този алел води до намалено производство на бета-глобинови вериги, което води до малко по-ниски нива на хемоглобин А. Индивидите с черта на бета-таласемия също обикновено имат леки симптоми или никакви симптоми.
В случай, че майката е с алфа-таласемия (α+), а бащата е с бета-таласемия (β+), възможните генотипове и фенотипове на тяхното дете са както следва:
1. Нормално (Aα/Aβ): Детето наследява алел А от двамата родители, което води до нормално производство както на алфа-, така и на бета-глобинови вериги. Детето няма да бъде засегнато от таласемия.
2. Черта на алфа-таласемия (α+/αβ): Детето наследява алел А от майката и алел а+ от бащата. Тази комбинация води до леко намалено производство на алфа-глобинови вериги, но е малко вероятно да причини значителни здравословни проблеми. Детето ще има черта на алфа-таласемия.
3. Признак на бета-таласемия (Aα/β+): Детето наследява алел А от майката и алел В+ от бащата. Тази комбинация води до умерено намалено производство на бета-глобинови вериги, което може да причини леки симптоми като лека анемия. Въпреки това, обикновено е леко състояние.
4. Признак на алфа-таласемия + признак на бета-таласемия (α+/β+): Детето наследява алел a+ от майката и алел B+ от бащата. Тази комбинация води до леко до умерено намаляване на производството на алфа- и бета-глобинови вериги. Докато детето може да изпита някои симптоми като анемия, това обикновено е лека форма на таласемия.
Следователно детето няма да бъде напълно свободно от възможността да наследи някаква форма на таласемия, ако и двамата родители носят белези за алфа-таласемия и бета-таласемия, съответно. Въпреки това, тежестта на таласемията при детето е вероятно да бъде лека до умерена, ако се приеме, че и двамата родители имат само алели на признаци, а не пълни състояния на таласемия.
- Има ли риск или опасност от кератиновия комплекс?
- Азиатски генетични заболявания
- Може ли AS генотипът да се ожени за генотипа?
- Какво е простото обяснение и симптомите на диагнозата свръхпроизводство на желязо, което е хомозиготно за C282Y мутация?
- Какво очите и косата цветове са доминиращи
- Каква е една от възможните причини за вродени нарушения?