Какво причинява синдрома на Даун?

Синдромът на Даун е генетично заболяване, причинено от наличието на допълнително копие на хромозома 21. Това може да се случи по различни начини, но най-често срещаният е чрез процес, наречен недизюнкция. Неразделяне възниква, когато хромозомите не успеят да се разделят правилно по време на клетъчното делене, което води до това, че една клетка има твърде много хромозоми, а друга клетка има твърде малко.

Синдромът на Даун може също да бъде причинен от транслокация, което е, когато част от една хромозома се откъсне и се прикрепи към друга хромозома. Ако това се случи с хромозома 21, това може да доведе до това, че човек има три копия на хромозома 21.

И накрая, синдромът на Даун може да бъде причинен и от мозаицизъм, което е, когато човек има някои клетки с нормален брой хромозоми и някои клетки с допълнително копие на хромозома 21. Мозаицизъм може да възникне, когато се случи неразделяне по време на ранното ембрионално развитие.

Рискът от раждане на дете със синдром на Даун нараства с възрастта на майката. Това е така, защото по-старите яйцеклетки са по-склонни да имат грешки в хромозомната сегрегация. Други рискови фактори за синдрома на Даун включват фамилна анамнеза за заболяването и носител на транслокация, която включва хромозома 21.

Синдромът на Даун е сериозно състояние, но е важно да запомните, че хората със синдром на Даун могат да живеят пълноценен и щастлив живот. Има много налични ресурси за подпомагане на хората със синдром на Даун и техните семейства, като услуги за ранна интервенция, специални образователни програми и групи за подкрепа.