Хората със синдром на Турет приемат ли се от обществото?

Синдромът на Турет (TS) е състояние на неврологичното развитие, характеризиращо се с тикове. Тези тикове могат да бъдат физически (като мигане на очи, свиване на рамене или потрепване на главата) или гласови (като прочистване на гърлото, кашляне или повтаряне на думи или фрази). ТС може да варира от лека до тежка и симптомите могат да варират от човек на човек.

В миналото хората с ТС често са били стигматизирани и неразбрани. Може да са били разглеждани като „странни“ или „луди“ и може да са били тормозени или изключени от социални дейности. През последните години обаче се наблюдава нарастваща осведоменост за ТС и хората с това състояние стават все по-приети от обществото.

Има редица причини за това повишено приемане. Първо, през последните години имаше много изследвания върху TS, които помогнаха за по-доброто разбиране на състоянието. Това изследване показа, че ТС не се причинява от личността или поведението на човек, а по-скоро от комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда. Второ, има нарастващо движение на хора с ТС, които говорят открито за своя опит. Тези хора помагат за повишаване на осведомеността за състоянието и за оспорване на стигмата, която все още е свързана с него. И накрая, има редица организации, които работят в подкрепа на хората с ТС и техните семейства. Тези организации предоставят информация за състоянието, предлагат групи за подкрепа и се застъпват за правата на хората с ТС.

В резултат на тези усилия хората с ТС стават все по-приети от обществото. Те са по-склонни да бъдат включени в социални дейности и е по-малко вероятно да бъдат тормозени или дискриминирани. Въпреки това има още работа. Все още има някои хора, които разбират погрешно ТС и гледат негативно на хората с това състояние. Важно е да продължим да образоваме хората относно ТС и да оспорваме стигмата, която все още е свързана с него.