Лечение на рак и Achondroplasia
Achondroplasia е форма на нанизъм , свързани с генетична мутация . Много причини са замесени в генна мутация и получената заболяването, включително използването на лечение на рак или химиотерапия по време на бременност . Признаци и симптоми на Achondroplasia Деца с ахондроплазия имат къси ръце и крака с относително нормални размери на торса . Те също така имат по- голяма глава и видни челото , които често са резултат хидроцефалия или излишната течност в мозъка. Наем генетичните причини на Achondroplasia
Повечето хора с ахондроплазия имат генетична мутация в рецептора на фибробластен растежен фактор 3 . Този ген играе важна роля в регулирането на растежа на костите .
Следваща статия:Хромозома Аномалии и генетична консултация
Предишен текст на чл:История на биочипове
генетични заболявания
- Небулайзери Използваните за Denufosol
- Как да се помогне на дете с Безпокойство
- Ефекти от Agent Orange относно децата , които се раждат
- Профилактика на наследствените болести
- Развитие Закъснения и Генетични тестове
- Omnitrope Странични ефекти
- Човешката популация Клониране Ефекти
- Генетични уста Болести