Какви са опасностите за генетична консултация

? Генетична консултация се отнася до процес, при който ДНК се анализира за промени в гените, които потенциално биха могли да причинят заболявания или конкретни заболявания , а след това резултатите от тези тестове се обсъжда с генетичен консултант . Докато генетично консултиране се използва като инструмент за диагностика или оценка на риска , своите разнообразни употреби не са без спорове . Той е лесно достъпен в света на медицината , все пак това е важно да се знаят какви са рисковете и възможните опасности , свързани с тази опция. Частично Разкриване

След са получени резултатите от генетична консултация , тя е отговорност на лицето, което получава информацията, която да обработва и да я разпръсне . В зависимост от типа на тестване и потенциалните последици от резултатите , а не предаване на тази информация на други членове на семейството или партньори, участващи би могло да има изключително опасни последици. Докато пациентът има право на неприкосновеност на личния живот , а други могат да се чувстват , че имат право на пълна информация. Например , някои от членовете на семейството могат да изискват да се знае резултатите от генетичното изследване на член от семейството, за собствените си цели , а други може да смятат, че е твърде много знания и предпочитат да останат неинформирани Наем Етични дилеми <. Бразилски>

в света на пренатални генетични тестове , някои аномалии генни могат да бъдат открити преди раждането, като например синдром на Даун и спина бифида . Това изпитване обикновено се извършва по такъв начин , че майките могат да знаят преди време какво да очакваме за риск тяхното неродено дете на генетично заболяване - все още понякога , тази ситуация създава етична дилема. Докато повече информация понякога се желае, получаване на неблагоприятни резултати може да доведе някои майки да обмисли прекратяване на бременността.