Как да се идентифицират Наследствена спастична Параплегия

Наследствен спастична параплегия ( HSP ) е известен още като фамилна спастична парализа . Това се отнася за група от заболявания, които са генетичен характер и имат същите основни характеристики на еластичност ( скованост ) и слабост на долните крайници ( включително мускулите хип похитител ) . В началото на това заболяване настъпва постепенно и става все по-лошо с течение на времето , по-специално без помощта на подходящо лечение . Наличие на симптоми варира във всеки индивид, дори и за тези , които са в едно и също семейство . И нейните симптоми могат да се появят на всяка възраст от ранна детска възраст до края на зряла възраст. Повечето от пациентите страдат от началото на симптомите по време на втори до четвърти десетилетия от живота . Съществуват две класификации на наследствена спастична параплегия ( HSP ) : на неусложнена или чиста вида и сложно или комплекс тип. В опростен вид , като обезценката обикновено е ограничен в долната част на тялото . Сложната тип проявява симптомите на прост тип заедно с други неврологични констатации. Прочетете, за да се идентифицират по-специфични функции на наследствена спастична параплегия . Инструкции
Симптомите на Наследствен спастична Параплегия

1

очакваме забавяне в способността да ходи. Това е най-вече рядко и е по-осезаемо при пациенти с пристъпи са детството .

2

Наличие на прогресивен крак мускулна слабост засяга способността на пациентите да ходят . Както гръбнака претърпява дегенерация , мускулите около краката ( като тези, които се огъва на краката , коленете и бедрата ) постепенно отслабват . Степента на слабост варира от човек на човек. Някои пациенти имат достатъчно сила, за да не изисква никакви помощни средства , а други веднага стават прекалено слаби , че е необходима инвалидна количка за придвижване .


3

Слабост в долните мускули на крайниците може да доведе до анормална ходене. Пациентът може да има трудности при повдигане на краката по време на натискане на разстояние , което води до влачене на пръстите по време на ходене .

4

хипертоничност ( повишен тон ) и спастичност на мускулите , скоро ще се появи в по-късен етап от гръбначния дегенерация . Там ще бъде повишена скованост на долните мускули на краката и бедрата мускули ( вътрешни и външна повърхност на бедрата ) .

5

Повишена твърдост комбинира със слабост , ще доведе до по-видни функционално увреждане . Индивидът ще изпитат трудности извиете бедрените мускули , за да се повиши на крака по време на ходене . Ще има постоянна неконтролируемо треперене на крайниците , докато ходене , което ще доведе до подстригването походката с чести падания и изключване , особено при ходене по неравен терен или на пода .

6

Намалете състояние на равновесие е често срещана и е най-вече една от първите видими признаци на наследствена спастична параплегия . Поради дегенерация на гръбначния стълб , мозъка сигнали не се предават точно вече , нарушаване на смисъла на позиция на долните крайници . Всичко това в крайна сметка да доведе до нарушаване на баланса на пациента в позиция и walkiing .

7

Sudden движение на стъпалото ( стъпало се наведе нагоре ) по време на походката , резултати на непрекъснат спастична контракция на прасците , които след това да доведе до спазми или повтарящи се и неконтролируемо потрепване на крака. Честото спазми на краката също се преживява вследствие на повтарящи се свиване на спастични мускули.

8

Обърнете внимание на присъствието на високи сводести фута ( ПЕС Cavus ) , поради слабост в мускулите на крака , че изравнявам арх. Други проблеми като намалено усещане или изтръпване на мускулите под нивото на коляното и намаляват чувството вибрация на краката също могат да се развиват.

9

Възникване на атрофия ( намаляване на размера на мускулите ), може да бъде възможно, ако мускулите са имобилизиран голямата част от времето . Този случай е преди всичко общ за хора, които трябва да използват инвалидни колички.

10

дисфункция на пикочния мехур често се среща в по-късен етап на неусложнена вид наследствена спастична параплегия . Тя започва с неконтролируемо желание за уриниране и след това постепенно се влошава до невъзможност да се контролира уринирането .

11

Наличие на неврологични проблеми се появят заедно с наследствена спастична параплегия сложно . Тя включва следното : . Умствено изоставане , деменция , епилепсия , периферна невропатия на зрителния нерв , глухота , сухота и лющене на кожата , проблеми с говора и затруднения при преглъщане и дишане