Тестостеронът Лечение на Клайнфелтер

Мъжете с синдром на Клайнфелтер наследяват допълнително X ( жени ) или Y ( от мъжки пол) хромозоми , с най-честата наследство модел допълнително женска хромозома ( 47XXY ) . Момчетата могат да имат развитие бавен език и обучителни затруднения , въпреки че повечето от тях не са диагностицирани до пубертета , когато те не успеят да се развиват вторични мъжки полови белези поради недостатъчно тестостерон. Синдромът може да се развие в зряла възраст и стават видими като резултат от безплодие и /или липса на либидо . Мъжете , които са засегнати от Клайнфелтер обикновено са високи и тънки с изключително дълги ръце , оскъдно окосмяване по тялото и малки тестиси . Те могат също да имат малки пениси и гинекомастия (увеличаване на гърдите ) . Начално лечение

Според Mayo Clinic , лечението с тестостерон трябва да започне в началото на пубертета (около 14-годишна възраст ), така че момчетата се развиват по- нормално. Тъй като съществува голямо разнообразие от това, което се счита за нормално развитие , синдром на Klinefelter не може да бъде очевидно . Съответно , много мъже не са диагностицирани до зряла възраст . Въпреки това, мъжете на всяка възраст могат да се възползват от тестостерона , и лечението трябва да започне с диагноза.


Injection /имплантация

Според rxlist.com , Delatestryl инжекции могат да предоставят адекватна тестостерон . Дозировката и планове за лечение са различни, но обикновено това се прилага на всеки две до четири седмици . Подкожно ( под кожата) имплантиране на тестостерон пелети всеки три до шест месеца е алтернатива на редовни инжекции.