Различни генетични заболявания
генетични заболявания или разстройства , причинени от мутации в гена намерени в ДНК , съгласно Medline Plus . Генетични нарушения могат да бъдат наследени от майка и понякога се предават чрез множество поколения в едно семейство . Аутизъм Аутизъм е медицински термин , който се използва , за да опише група от мозъчни разстройства , наречени проникващ Развитието нарушения , според Аутизъм Говори . Приблизително един на всеки 100 деца се ражда с аутизъм, но не всеки случай на аутизъм е причинена от генетична болест . Аутизмът причинява тежки забавяне в развитието, социално и психически.
Angelman синдром
Angelman синдром засяга приблизително една от всеки 15 000 бебета и води до значителни закъснения в развитието, както и гърчове , според фондация Angelman синдром . В момента не е лек за Angelman синдром.
Следваща статия:Какво е Embryo Клониране Използва се за
Предишен текст на чл:Човешки болестни състояния, причинени от генни мутации