Buspar За генерализирано тревожно разстройство

Според Националния коморбидност Survey репликация на 2002 г. , генерализирано тревожно разстройство засяга приблизително 5,7% от населението на САЩ . Бензодиазепините ( напр. Valium ) са били използвани за лечение на безпокойство в продължение на 40 години и е доказано безопасно и ефективно . Те , обаче , носят риска от пристрастяване, опасно взаимодействието алкохол и сериозни странични ефекти. Buspar ( busprione ) е първият не- бензодиазепин лекарство разработен за лечение на тревожност и без тези рискове. Въпреки че е безопасен и ефективен за някои пациенти , не всички реагират добре . Значение

Пациентите с генерализирано тревожно разстройство ( GAD ) страдат от ниско социално функциониране , колкото тези с тежка депресия , която , от своя страна , е по- изтощителна , отколкото функционира проблеми , заведени от други , вероятно по-познати заболявания като като диабет или артрит . Освен това , подобно на тези заболявания , промените в химията на мозъка и мозъчната функция ( физически прояви на заболяването ) не просто подобряване на тяхната собствена ; мозъчната верига става по- вкоренено дългосрочен тревогата отива лекува. Ефективното лечение , и - да се надяваме - пълна ремисия ( изчезване на симптомите ) , обаче , са на разположение от психични здравни професионалисти

Въпреки бензодиазепини са заменени с SSRIs ( напр. , Prozac , Zoloft ) или SNRIs ( напр. . Effexor ) като първи избор на фармацевтичното лечение за генерализирано тревожно разстройство , Buspar склонен да извършва дори по-малко странични ефекти от тези лекарства


Идентификация

генерализирано тревожно разстройство се характеризира с прекомерна и неконтролируема тревога с най-малко три от следните симптоми: . напрежение в мускулите , умора , раздразнителност, нарушения в съня , затруднена концентрация или чувство на безпокойство или рана - нагоре

Busprione ( Buspar ) е ​​частичен агонист на серотонин 5 - HT1A рецептори в мозъка , което означава, че активира мозъчни клетки , които регулират нивата на неврохимични серотонин ; Той прави това по-малко ефективно, отколкото "пълен агонист. "