Организации , които подпомагат поддържането и Подпомагане на хората със синдром на Даун

Според Националния Синдром на Даун общество , синдром на Даун ( DS ) "е налице, когато дадено лице има три , а не два , копия на 21 хромозома. " А доста често срещано генетично заболяване , DS могат да засегнат хора от всяка раса или икономически статус . По това време, нито лек , нито за превенцията на DS е възможно, въпреки че генетичните изследвания в крайна сметка може да доведе до solutions.When родители роди бебе синдром на Даун , интензивен учебен опит започва за всички. Всички предизвикателствата и потребностите на всяко ново бебе възникнат , с допълнителни отговорности и кривата на обучение на синдрома на Даун . За щастие , много организации ще съдействат новите родители на всяка стъпка от пътя във всяка една област на живота. National (United States)

Националната асоциация за синдром на Даун ( топките ) се намира в района на Чикаго , но предлага информация за DS , съвети за нови родители , ресурси, информация за контакт с местни групи за подкрепа и DS новини. Страницата National Congress синдрома на Даун е клирингова къща на информация за синдрома на Даун , който обхваща здравни грижи , образователни потребности , речта и езика , DS в общността , работа и забавление плюс разнообразие от информация за родителите . Мисията на Национална Даун Синдром на Сдружението е да се застъпи за хората със синдром на Даун. Той предлага безплатна телефонна линия за помощ , информация за етапите на развитие в DS , и политически и изследователски инициативи. Той има повече от 300 партньорски групи , които предлагат местна помощ и подкрепа на родители на деца с DS .


Групи за подкрепа

съвети към родителите с пренатална диагностика на Даун синдром е да се свържете с други нови родители на бебета с DS за подкрепа и отговори на неизбежните въпроси и тревоги . Съществуват местни групи за подкрепа на семейството във всички области на страната. Свържете се с един от националните DS организации да намерите един -близкия до вас . Обадете се за групи за подкрепа и за да се свържете с други семейства. Открийте какво опции и възможности за избор , които имате , и всички предизвикателства и ползи от деца с DS . Специални групи за подкрепа за оферта съвети на братя и сестри, баби и дядовци и приятели на семейството.