Кой е най-специфичният диагностичен тест за синдрома?

Няма окончателен диагностичен тест за синдрома. Диагнозата обикновено се поставя въз основа на симптомите и медицинската история на дадено лице. В зависимост от конкретните обстоятелства могат да бъдат назначени образни тестове, генетични тестове или други тестове, за да се потвърди диагнозата.

*

*

генетични заболявания
генетични заболявания

  1. Има ли фактори на околната среда, които могат да причинят хидроцефалия при говеда или това винаги е генетично заболяване?
  2. Какво представлява синдромът на Charles Bonnet?
  3. Какво представлява класическата вродена надбъбречна хиперплазия?
  4. Какво е липидния метаболизъм разстройство
  5. Какво прави синдромът на Kearns-Sayre?
  6. Мутацията причинява ли промени в сигналните молекули?
  7. Какъв тип симбиоза е H1N1?
  8. Как да се диагностицира далтонизъм
  9. Какви са по-късните симптоми на крехкия X синдром?
  10. Как да Спот Симптомите на Friedreich атаксия