Генетични болести при човека

A генетично заболяване получава името си от факта, че болестите се случват, защото на генома аномалии в един индивид. Генетичните заболявания могат да произтекат от малки отклонения , като единствена генна мутация или от големи аномалии на деформирани или липсващи хромозоми. Болести

съществуват повече от 20 генетични болести при човека , включително и много известни и по-малко известни болести. Синдром на Даун, далтонизъм и кистозна фиброза са няколко примера за генетични болести у човека . Наем Наследственост

генетични заболявания преминават през семейства като червена коса и брадичката трапчинки . Ако заболяването засяга един или двамата родители , заболяването може да прехвърли поради доминират гени . Ако нито един родител има болестта, но последните членове на семейството сториха или направя , трансферите на заболявания като рецесивен ген.
Наем Видове Наследствено

В наследствени генетични заболявания , има четири основни типа генетични режима на наследяване , използвани за описване мутации и растеж на гени и хромозоми : . единствена наследствени гени , многофакторна наследствата , хромозомни аномалии и наследствени митохондриална


Спонтанността

<р> Някои генетични заболявания се развиват като зародишна мутация. В тези случаи не се появи семейната история на заболяването


Специфика

Някои генетични заболявания, могат да се определят по-специално; . Синдромът на Даун е разпознаваем от липсваща хромозома. Други генетични заболявания като диабет и психически заболявания оставят след себе си такива сложни модели наследствата , че генетичната точност е трудно да се разбере .