Начини за тест за генетични заболявания

Като медицинска технология продължава да предлага нови и иновативни методи за откриване и лечение на болестта , ген тестване се превърна в гореща тема в много области на медицинската общност . Медицинската наука продължава да се разкрия на съвременната откриване на болестта и лечението и генетични тестове предлага голямо обещание за превенция генетично заболяване в бъдеще. Diagnostic , предсказуем , и Pre - Симптоматично Генетични тестове

Диагностично тестване има за цел да се открият генетични аномалии при пациенти , за да се определи дали една основна генетичен проблем, който причинява заболяване и често, за да се определи дали съществува възможността, че генетично заболяване може да се прояви в живота на пациента. Главно се използва за лечение или управление на генетично заболяване , диагностични генетични изследвания е една от най-различни генетични тестове в употреба днес .

Predictive и предварително симптоматични тестове Генетичното изследване на хората да определят специфични вероятността пациентът има в развиващите генетично заболяване . A предиктор за предразположение на пациента от развитие на генетично заболяване , предсказуем и предварително симптоматично генетични тестове дава възможност на хората да вземат решения за начина им на живот и здравеопазването , преди заболяването започва да се проявява чрез симптоми , което позволява увеличаване на способността за потенциално лечение на заболяването или за подготовка на за първоначалната поява на заболяването.


Carrier тестване

с тестване носител , като целта е да се предотврати възможността за преминаване на генетични вариации на потомството на индивида. При пациенти , определени да бъдат носители на генетичен вариант, който има потенциал да причинят генетично заболяване , често индивида не показва никакви признаци на има генетично разстройство . Ползата за тестване превозвач е очевидно , като позволяват на дадено лице да се определи потенциала , като носител на генетичната мутация , свързана с определено генетично заболяване , че потомството може да наследи генетично заболяване, или да се превърне в носител , както добре.

В много случаи , поколението на лица, които носят генетична мутация , която причинява заболяването имат по-висока вероятност за развитие на заболяването . Carrier тестване предотвратява незнаещите преминаването на генетични недостатъци на потомството на дадено лице и да позволи на двойки на способността за определяне на вероятността , че са потомци предразположени към определен генетично заболяване .