Каква е вероятността мъж, носител на алел за заболяване, който се ожени за хомозиготна рецесивна жена, да има потомство със заболяване?
Това е така, защото мъжът ще допринесе по едно копие от алела на болестта на всяко потомство, а жената ще допринесе по едно копие от рецесивния алел. Когато тези алели се комбинират, те ще произведат потомство, което е или хетерозиготно носителство на болестта (50%), или хомозиготно рецесивно за болестта (50%).
Самите хетерозиготни носители няма да имат болестта, но ще могат да предадат алела на болестта на собствените си деца. Хомозиготното рецесивно потомство ще има заболяването.
Генетични заболявания
- Могат ли да се появят наследствени заболявания при дете, въпреки факта, че никой от родителите не показва признаци или симптоми на заболяване?
- Crouzon синдром и вродено сърдечно заболяване
- Какво е Орнитин карбамоилтрансфераза
- Защо мутациите в гените влияят върху чертите?
- Какво е синдром на Capgras или заблуда?
- Каква е очакваната продължителност на живота на човек със синдром на Wolf-Hirschhorn?

