Каква е вероятността мъж, носител на алел за заболяване, който се ожени за хомозиготна рецесивна жена, да има потомство със заболяване?
Ако мъж е носител на алел за заболяване и се ожени за жена, която е хомозиготна рецесивна за същото заболяване, вероятността тяхното потомство да има заболяването е 50%.
Това е така, защото мъжът ще допринесе по едно копие от алела на болестта на всяко потомство, а жената ще допринесе по едно копие от рецесивния алел. Когато тези алели се комбинират, те ще произведат потомство, което е или хетерозиготно носителство на болестта (50%), или хомозиготно рецесивно за болестта (50%).
Самите хетерозиготни носители няма да имат болестта, но ще могат да предадат алела на болестта на собствените си деца. Хомозиготното рецесивно потомство ще има заболяването.
генетични заболявания
- Предимства на използването на ембрионални стволови клетки за научни изследвания
- Кой Открити Krabbe заболяванията
- Привличат ли се социопатите и граничните разстройства на личността?
- Твърди се, че човек, който има допълнително копие на хромозома, има?
- Ако единият родител е кръвна група А, а другият Б, могат ли да имат дете от тази група?
- Какво трябва да направите, ако смятате, че имате мононуклеоза?