Каква е причината за синдрома на Даун по време на мейозата?

Синдромът на Даун е генетично заболяване, причинено от наличието на допълнително копие на хромозома 21. Това може да се случи по време на мейозата, процесът, при който се образуват половите клетки (яйцеклетки и сперма).

По време на мейозата хромозомите в клетката се дублират и след това се разделят на две нови клетки. В повечето случаи всяка нова клетка получава по едно копие от всяка хромозома. В някои случаи обаче може да възникне грешка по време на мейозата, наречена недизюнкция. Това е, когато и двете копия на хромозомата се озовават в една и съща нова клетка.

Ако това се случи с хромозома 21, получената яйцеклетка или сперма ще имат допълнително копие на тази хромозома. Когато яйцеклетка с допълнително копие на хромозома 21 бъде оплодена от сперма с нормален брой хромозоми, полученият ембрион ще има синдром на Даун.

Синдромът на Даун може да бъде причинен и от транслокация. Това е, когато част от една хромозома се отчупи и се прикрепи към друга хромозома. Ако това се случи с хромозома 21, това може да доведе до допълнително копие на тази хромозома в някои клетки на тялото. Това може да доведе до синдром на Даун.

Синдромът на Даун е най-честата генетична причина за интелектуални затруднения. Засяга около 1 на 700 бебета, родени в Съединените щати.