Сам има хемофилия. брат майка и баща нямат Начертайте родословие, показващо кой е носител на заболяването?
```
+-------------+
| Баба и дядо |
+-------------+
| |
V V
+-------+ +--------+
| баща | | Майка |
+-------+ +--------+
|
Сам
Модел на наследяване:
- Хемофилията е Х-свързано рецесивно заболяване, което означава, че се носи на Х хромозомата.
- Мъжете имат една X хромозома и една Y хромозома, докато жените имат две X хромозоми.
- За да имат хемофилия, мъжете трябва да наследят гена за хемофилия и от двамата родители, докато жените трябва да наследят гена за хемофилия и от двете копия на X хромозомата (по едно от всеки родител), за да бъдат засегнати.
- Жените, които наследяват гена на хемофилията само от единия родител, са носители. Носителите нямат хемофилия, но могат да предадат гена на децата си.
Въз основа на информацията, дадена във въпроса, диаграмата на родословието показва, че:
- Сам има хемофилия, което означава, че е наследил гена на хемофилията и от двамата си родители.
- Баща му не е болен от хемофилия, което означава, че не е наследил гена на хемофилията от баща си.
- Майката на Сам не е болна от хемофилия, което означава, че е носител на гена на хемофилията.
- Братът на Сам не е болен от хемофилия, което означава, че не е наследил гена на хемофилията от майка им.
```
* Обществото приема ли хората със синдром?
* Каква е причината за синдрома на Даун по време на мейозата?
- Какво е G Banding
- Какви са различните синдроми?
- Може ли човек с диагноза Болест да подаде молба за развод?
- Колко тежко е граничното разстройство на личността?
- Може ли централната хетерохромия в крайна сметка да се разшири до секторна или пълна хетерохромия?
- Има ли специални характерни черти в синдрома?

