Генетични Въз Болести на амишите

Амишите са група живеят предимно в селските райони на Пенсилвания и Охайо , които са добре познати за начина, по който те отхвърлят съвременни удобства и култура за традиционен , оф- съществуването на мрежата. Тяхната култура е дълбоко изолационизма , със семейства , а не непознати, изработване на амишите общности. Поради тази причина , на амишите генофонда е малък, с малка промяна . Изолация от външния свят е довело до разпространението на гени, отговорни за някои генетични заболявания сред амишите . SIDS

Death Syndrome Sudden Infant ( SIDS ) , която причинява внезапна , неочаквана смърт на иначе здраво бебе, е състояние, което може да засегне всяка популация. Въпреки това, амишите население страдат смъртни SIDS при по-големи темпове от общото население. Учените са идентифицирали ген, мутация на хромозома 6 , че амишите деца , които получават SIDS имат . Генът , наречен TSPYL , изглежда да " действа като ключа за лампата . " Когато той се изключи, децата са склонни да умрат от SIDS . Това е важно не само за лечение на амишите пациенти , но е представа за SIDS изследвания като цяло . Синдром

Коен е.

Коен е изключително рядко генетично заболяване, характеризиращо от закъснения в развитието , умствено увреждане , малки глави и отличителни черти на лицето . Голяма част от 100-те души в света , които имат Коен са намерени в населението на щата Охайо амишите , която има повече от една дузина хора с Коен . Дори повече дела се помнят в общността , но не са официално диагностицирани , тъй като лицата са починали . Синдром на Коен в амишите демонстрира как смесените бракове в рамките на малка популация може да доведе до разпространение на редки генетични заболявания .