Синдромът на Турет е доминиращ или рецесивен?

Точната генетична основа на синдрома на Турет все още не е напълно разбрана и се счита за сложно генетично заболяване. Докато се смята, че генетичните фактори играят значителна роля, моделът на наследяване на синдрома на Турет не е ясен и не следва прост доминантен или рецесивен модел.

Изследванията идентифицират множество генетични вариации, свързани със синдрома на Турет, и е вероятно комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда да допринесат за развитието на състоянието. Няколко проучвания предполагат възможна генетична връзка със синдрома на Турет, включително участието на множество гени, всеки с малък ефект.

В някои семейства може да изглежда, че синдромът на Турет има генетичен компонент, с множество засегнати индивиди в едно и също семейство. Въпреки това моделът на наследяване не е последователен във всички семейства и изразяването на състоянието може да варира значително дори сред засегнатите индивиди в рамките на едно и също семейство.

Следователно синдромът на Турет се счита за сложно генетично заболяване и неговият модел на наследяване не може просто да се класифицира като доминиращ или рецесивен. По-скоро включва взаимодействието на множество генетични вариации, заедно с факторите на околната среда, при определяне на риска и проявата на състоянието.