Симптомите на генетични заболявания

A генетично заболяване е всяко заболяване или заболяване, което се причинява от аномалии на генетичния материал в съответствие с проекта за човешкия геном . Учените все още не знаят какво причинява аномалии на гени или как да ги предотврати. Някои от най-честите генетични заболявания са на Алцхаймер , аутизъм , и биполярно разстройство . Алцхаймер

на Алцхаймер е заболяване, което засяга приблизително 5 милиона души , според Центровете за контрол на заболяванията . Изходният възраст за Алцхаймер е обикновено 60 с риска нараства с възрастта . Изследователите в момента не знаят точно какво причинява болестта на Алцхаймер, но се предполага, че са свързани със застаряването на населението и фамилна анамнеза . Признаците на болестта на Алцхаймер включват загуба на преценка за разходите си навици , пита повтарящи се въпроси и показва резистентност към промяна . Трудност създава нови спомени и проблеми с намирането на думите също са възможни симптоми на Алцхаймер. Наем Аутизъм

Учените са установили , че аутизъм, който е име за група от развитието разстройства, е причинена от генетични и фактори на околната среда . Някои от нарушенията са включени в групата на аутизъм са синдром на Аспергер , синдром на Рет и всепроникваща нарушения в развитието . Аутизмът причинява увреждане на социални умения, затруднения с вербална и невербална комуникация и силно намален интерес към дейности. Децата с аутизъм не могат да признаят собствените си имена и могат да участват в повтарящи се движения , като се усукват или рока.