Етичните дилеми от използването Genograms &родословие

Genograms и родословия в генното картографиране са инструменти, генетици и лекари използват за модели картографиране и предвиждат модели в наследствени белези и заболявания. Родословие са прости инструменти , показващи пол на един народ в семейна , отношенията им един към друг , както и наличието или липсата на генетична характеристика. Genograms , както популяризирана от Моника McGoldrick и Ранди Gerson през 1985 г., са pictoral дисплеи на основните данни за родословие , както и информация за заетост , образование, житейски събития , хронични заболявания, както и повече. Съгласие

Един от етичните въпроси, с помощта genograms за проучване, анализ и лечение на хора е въпрос на съгласие. Данните за genograms често се събира от няколко членове на семейството , все още описва лична информация за много от членовете на семейството. Освен това, genogram може да са били съставени от специално медицинско лице с цел справяне с конкретен проблем , но е вероятно добавен в голяма база данни , събирането на данни от стотици семейства за целите на сравнението . Трудно би било невъзможно да се получи съгласие от всеки член на семейството в стотици семейства , за да използвате genograms за научни изследвания, така че данните ще трябва да бъдат променени , за да прикрият самоличността напълно , преди да използвате genograms за научни изследвания .

<Бразилски> набирането Тематични области за изследване

Друг от етични въпроси в родословните и genogram проучвания е аспект на набиране , заедно със свързаните с него рискове и ползи. Дисциплини в генетичните изследвания могат да се чувстват принудени да участват , тъй като член на семейството иска информацията. Възможно е да има елемент на принуда . Освен това, съществуват рискове за участниците в genogram или родословие проучване , като например: неочаквана информация, която е разстройващо; психологически стрес; възможността за грешки; наследствена вина , социална стигма , поради констатации; и евентуална дискриминация от страна на работодателите , ако генетична аномалия или склонност е намерен.