Генетични тестове за загуба на слух
вредни промени в гените са причина за много различни видове заболявания при човека . Тези гени са наследени от майката и бащата, и резултата от шанс мутация. Въпреки, че генетични заболявания обикновено могат да бъдат диагностицирани от симптоми , генетични тестове е важно за проучване на основната причина за някои заболявания. Генетичните причини
Според Националния институт по глухота и други комуникативни нарушения, половината от 4000 деца, родени глухи всяка година имат генетично заболяване; останалите случаи са или не- генетична или неизвестен. От генетични случаите , 70 процента са поради рецесивни черти ( което означава, че два рецесивни копия трябва да бъде наследен ) , 15 процента се дължат на доминиращите черти ( изискващи само една доминираща копие ) , а останалите 15% включват и други форми на наследяване . Деветдесет процента от децата със загуба на слуха са родени на родителите, които могат да чуят .
Non - синдрома и синдромите
загуба Genetic слух могат да бъдат разделени в две основни категории. Non - синдромите загуба на слуха , което представлява две трети от всички генетични причини , не се свързва с други признаци и симптоми . Синдромите загуба на слуха прави друга трета , и е придружен от аномалии в други части на тялото . Продажба и Наем на Genes
Според Центровете за заболяванията контрол и превенция на ген GJB2 е най-голямата причина за генетична загуба на слуха. Той кодира протеин, наречен Connexin 26 , който помага на промяна на звука във въздуха, за да нервните сигнали в мозъка в рамките на ушната мида на ухото. Има повече от 400 известни генетични причини за загуба на слуха , но сам GJB2 се очаква да бъде отговорен за около половината от всички случаи рецесивни , а една трета от общия брой случаи на загуба на слуха.
Генетични тестове <Бразилски>
GJB2 е не- синдромите в природата. Останалите не са синдромите случаите са причинени от 13 доминантни гени и осем рецесивни гени. Генетичното изследване включва последователността на тези региони да останат конкретните промени, които са довели до загуба на слуха . Знаейки кои гени допринасят за функция е от решаващо значение , тъй като изследователите трябва да знаят как всяко отклонение в генетичния код може да попречи на работата на протеин .
Митохондриална ДНК
Най- DNA се намира в ядрото на клетката , но редица синдрома нарушения са митохондриални условия . Тези условия са с произход и са свързани с тестване на ДНК намерени в митохондриите , където се произвежда енергия , а не на ядрото. Митохондриална ДНК се наследява само от майката и по никакъв начин не от бащата.
