Маточната шийка Fusion Syndrome

маточната Fusion Syndrome е вродена аномалия, която се характеризира със сливане или обединяване на всеки две от седемте групи от костите на гръбначния стълб . Хората, които го имат могат да бъдат идентифицирани най-вече от по- къс врат . Хората със синдром на маточната шийка Fusion също могат да имат и други деформации като ненормално мозъчния ствол . Той е известен като Klippel и Feil Syndrome , след като учените, които го идентифицират в 1912 година. Оценките Национален институт по здравеопазване , който се среща в около 1 на всеки 40 000 раждания. Симптоми

Тези с маточната Fusion синдром понякога са разпознаваеми чрез външния си вид , но това не винаги е така . Това е почти невъзможно да се класифицира хората с това заболяване , като се има предвид disparateness и разнообразието на симптоми. При това те са открили аномалия , Klippel и Feil идентифицирани три нива на синдроми , въз основа на част ( и ) на тялото засегнати и степента на деформация . Те са Тип I, в която има огромно малформация на шийните прешлени; Тип II , в които пациентите имат сливане на един или два прешлена и Type III , който се идентифицира чрез присъствие на гръдни и лумбални аномалии на гръбначния стълб , които обикновено се появяват във връзка с другите два типа . Въпреки че повечето случаи са налице, в детството , някои хора го развиват в зряла възраст , както добре. Наем Рискови фактори

Въпреки че няма неоспорими връзка между семейната история и на шийката на матката синтез , има съществуват сериозни индикации , ако не и доказателства, които да предполагат, че синдрома на маточната шийка Fusion се предава в семейството . В някои случаи , тъй като много като четири , и по-рядко , дори пет последователни поколения са имали това увреждане. Някои близнаци са известни също и за двете да бъдат засегнати от това състояние.